Bienvenue sur Aloha, le podcast sur la parentalité dans tous ses états. Je suis Stéphanie, créatrice de ce podcast. J’irai à la rencontre des gens pour vous livrer leurs témoignages il y aura également parfois l’intervention de professionnels toujours en lien avec la multitude de sujets qui touche la parentalité. Excellente écoute
Plonger au cœur de ce que les femmes vivent vraiment.
États Dames, c’est un podcast intime et immersif qui donne la parole aux femmes sur leurs parcours de santé, qu’ils soient physiques, mentaux ou invisibles.
Ici, pas de filtre.
Pas de discours médical froid.
Juste des voix. Des émotions. Des vérités.
À travers des témoignages bruts et puissants, chaque épisode vous fait ressentir de l’intérieur ce que signifie vivre avec une maladie, un trouble, un bouleversement.
Parce que derrière chaque diagnostic, il y a une histoire.
Parce que derrière chaque femme, il y a une force.
🎧 Installez-vous. Écoutez. Ressentez.
Vous n’êtes pas seule.
États Dames — Podcast santé & témoignages
Un podcast qui explore les parcours de santé des femmes à travers leurs émotions, leurs vécus et leurs réalités.
🎙️ Créé et animé par Stéphanie Jary
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Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Le gène BRCA1 est une mutation génétique qui augmente fortement le risque de cancer du sein et des ovaires.
En France, environ 2 femmes sur 1 000 sont concernées par cette prédisposition.
Dans cet épisode d’États Dames, je recueille le témoignage d’Anne-laure une femme porteuse du gène BRCA1, confrontée à un parcours de santé particulièrement éprouvant.
Elle raconte :
la découverte du gène BRCA1
la surveillance médicale liée au risque de cancer du sein
l’annonce d’un cancer du sein triple négatif
les traitements lourds (chimiothérapie, radiothérapie, chirurgie)
et la perte de sa mère pendant sa maladie
À travers ce témoignage, cet épisode aborde des thématiques essentielles :
la maladie génétique, le cancer du sein, le deuil, la résilience, la santé des femmes et les maladies invisibles.
« Peu de gens peuvent comprendre la violence de perdre sa mère en pleine chimiothérapie. »
Ce podcast santé donne la parole aux femmes pour mieux comprendre leur vécu face à la maladie, aux parcours médicaux complexes et aux épreuves de vie.
Vous écoutez États Dames, le podcast au cœur de votre santé, pour toutes les femmes dont le corps et l’esprit ont été bouleversés.
Stéphanie Jary
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⚠️ Trigger Warning : errance médicale, souffrance psychologique, idées noires.
Dans cet épisode d’États Dames, Marie raconte une vie marquée par la douleur… depuis l’enfance.
Des symptômes inexpliqués.
Des nuits sans sommeil.
Un corps qui souffre… sans que personne ne comprenne vraiment.
Pendant des années, elle consulte, cherche, s’adapte.
On lui dit que c’est normal.
Que c’est le stress.
Que c’est dans sa tête.
Alors elle doute.
Elle s’adapte.
Elle finit même par croire que le problème… c’est elle.
Jusqu’au jour où tout bascule.
Sa santé s’effondre.
Sa vie s’arrête.
Et commence alors une longue errance médicale, faite d’incompréhension, de solitude et de lutte pour être entendue.
Dans cet épisode, Marie partage sans filtre :
• des années de douleurs invisibles
• le poids de ne pas être crue
• l’impact sur son corps, son mental et sa vie
• la perte de confiance… et la culpabilité
• et ce moment où, enfin, quelqu’un l’écoute
Un témoignage bouleversant sur l’errance médicale, la résilience et cette force qu’on ne soupçonne pas… jusqu’à y être confrontée.
💬 « On finit par croire que c’est nous le problème. »
🎧 Si cet épisode t’a touchée, n’hésite pas à le partager autour de toi.
Parce que parler, c’est déjà commencer à se faire entendre.
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Trigger Warning : épilepsie, crises, grossesse à risque.
Dans cet épisode d’États Dames, Lola partage son parcours avec l’épilepsie et son chemin pour devenir mère malgré une maladie imprévisible.
Vivre avec l’épilepsie, c’est apprendre à composer avec l’incertitude : les crises, les traitements, la peur de perdre le contrôle de son corps.
Mais lorsque le désir d’enfant apparaît, de nouvelles questions surgissent :
Est-ce possible ?
Quels sont les risques ?
Comment envisager la maternité avec une maladie neurologique ?
Dans ce témoignage sincère et bouleversant, Lola nous parle :
• de la découverte de sa maladie
• de son quotidien avec les crises d’épilepsie
• du regard des autres face à une maladie invisible
• de son désir de maternité
• des peurs et des espoirs qui accompagnent ce choix.
Un épisode profondément humain, qui rappelle que les parcours de santé ne définissent pas les rêves que l’on porte.
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Vous pouvez retrouver Lola sur ses réseaux :
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Trigger Warning : cancer, chimiothérapie, traitements lourds.
Dans cet épisode d’États Dames, Charline partage son parcours face à un cancer du sein HER2+++, une forme de cancer du sein agressive nécessitant des traitements intensifs.
Tout commence par un doute, un ressenti, un signe du corps. Puis très vite, le diagnostic tombe et avec lui, un enchaînement de rendez-vous médicaux, d’examens et de traitements.
Chimiothérapie, traitements ciblés, fatigue, effets secondaires…
Charline nous plonge dans la réalité de la maladie.
Mais au-delà du parcours médical, elle nous raconte surtout ce que l’on ne voit pas :
• l’annonce du diagnostic
• les émotions qui traversent
• l’impact sur sa vie de femme et de mère
• les moments de doute et de fragilité
• la force qu’elle a trouvée en elle pour continuer.
Un témoignage sincère, intime et profondément humain, qui met en lumière la réalité du cancer du sein et la résilience des femmes qui le traversent.
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Réseaux sociaux de Charline
Instagram : Charline.brg1
TikTok : ch.brg
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Trigger Warning : cancer, traitements médicaux lourds, hospitalisation.
Dans cet épisode d’États Dames, Pauline partage son parcours face à un lymphome de Hodgkin, un cancer du système lymphatique qui touche souvent des personnes jeunes.
Tout commence par des signes discrets. Une fatigue persistante, des ganglions, et ce moment où l’on comprend que quelque chose ne va pas.
Très vite, le diagnostic tombe et avec lui un bouleversement total : examens, traitements, chimiothérapie, hospitalisations… et la vie qui s’organise désormais autour de la maladie.
Mais derrière les protocoles médicaux, Pauline raconte surtout l’expérience humaine de la maladie : les émotions, les peurs, les moments de doute, mais aussi la force que l’on découvre en soi quand tout vacille.
Dans ce témoignage, elle nous parle de :
• l’annonce du diagnostic
• le parcours de soins et les traitements
• l’impact de la maladie sur le quotidien
• les émotions traversées pendant la maladie
• la manière dont cette épreuve transforme le regard sur la vie
Un épisode profondément humain, qui rappelle à quel point chaque parcours de santé est unique.
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Réseaux sociaux de Pauline :
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Dans États Dames, certaines histoires ne s’arrêtent pas à un seul épisode.
Parce que les parcours de santé ne sont pas toujours linéaires.
Parce que parfois, après des années de lutte… une nouvelle vérité apparaît.
Aujourd’hui, je retrouve Émilie.
Vous l’aviez entendue dans l’épisode « Au cœur de l’endométriose… », où elle racontait des années de douleurs, d’examens, et ce diagnostic d’endométriose qui semblait expliquer ce qu’elle traversait.
Mais depuis cet épisode, tout a basculé.
Après dix ans d’errance médicale, Émilie découvre que ses douleurs ne viennent peut-être pas de l’endométriose… mais d’un problème vasculaire : une congestion pelvienne.
Un diagnostic qui change tout.
Parce que cette fois… une solution existe.
Mais derrière ce nouveau diagnostic, il y a aussi des émotions complexes :
le soulagement, la colère, l’incompréhension… et l’espoir de retrouver enfin une vie sans douleur.
Dans cet épisode, Émilie revient nous raconter ce bouleversement.
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Solène vit avec une maladie de Basedow depuis l’adolescence. Très tôt, cette maladie auto-immune dérègle sa thyroïde, bouleverse son corps, son humeur, son énergie, et provoque une exophtalmie qu’elle mettra des années à identifier comme telle.
Après une ablation de la thyroïde, les séquelles oculaires restent là.
Un jour, Solène décide de se faire opérer pour tourner la page, soulager ses complexes et retrouver un visage qui lui ressemble enfin.
Mais cette opération va faire basculer sa vie.
Dans cet épisode du podcast États Dames, Solène raconte avec une immense lucidité :
– la maladie de Basedow apparue très jeune
– l’exophtalmie et le regard porté sur son visage
– la décompression orbitaire qui tourne au drame
– la fracture du plancher orbitaire
– les douleurs atroces au réveil
– les opérations à répétition
– la maltraitance médicale et le déni de sa souffrance
– la perte de confiance envers les médecins
– les complications, les infections, la vision double
– le départ au Japon pour tenter d’être soignée autrement
– et ce combat intime pour retrouver un jour un visage équilibré, une estime de soi, et une vie plus douce
Un témoignage bouleversant sur ce que la médecine peut parfois abîmer, mais aussi sur la force immense qu’il faut pour continuer, malgré la solitude, malgré les traumatismes, malgré l’épuisement.
Un épisode fort sur la maladie, l’injustice, l’image de soi, la reconstruction… et la rage de ne pas abandonner.
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Dans ce témoignage, Vanina raconte le jour où sa vie a basculé.
Tout commence par des symptômes difficiles à comprendre : tristesse intense, insomnies, hallucinations… Très vite, elle est hospitalisée en psychiatrie avant qu’un diagnostic neurologique rare ne soit finalement posé : une encéphalite auto-immune à anticorps anti-récepteurs NMDA, une maladie qui attaque le cerveau et peut provoquer de graves troubles cognitifs et psychiatriques.
Depuis 2021, Vanina traverse un parcours médical extrêmement lourd : hospitalisations, coma, traitements immunologiques, rechutes… mais aussi l’apparition de nouvelles pathologies neurologiques et chroniques.
Dans cet épisode, elle partage sans filtre :
la violence de la maladie et de l’errance médicale
les séjours à l’hôpital et le sentiment de solitude
le regard des autres face au handicap invisible
la fatigue extrême qui bouleverse le quotidien
le rôle essentiel des proches et des aidants
et la manière dont on apprend, malgré tout, à reconstruire sa vie
Un témoignage profondément humain sur la résilience, la vulnérabilité et la force de continuer à vivre autrement.
💬 « On a des forces qu’on ne pensait même pas pouvoir développer. »
⚠️ Trigger warning : cet épisode aborde la maladie neurologique, l’hospitalisation, les troubles psychiatriques et la souffrance liée aux maladies chroniques.
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À 18 ans, Elora devrait penser au bac, aux sorties avec ses amis, aux projets d’avenir.
Mais sa vie est bouleversée par une maladie rare et méconnue : l’algie vasculaire de la face, une pathologie neurologique caractérisée par des crises d’une intensité extrême, souvent décrite comme l’une des douleurs les plus violentes en médecine.
Avant ce diagnostic, Elora a déjà traversé une épreuve majeure : plusieurs mois d’hospitalisation pour anorexie. Lorsqu’elle sort de l’hôpital, elle croit pouvoir enfin reprendre sa vie. Mais une nuit, une douleur fulgurante surgit.
Commencent alors :
les crises incontrôlables
les allers-retours aux urgences
l’errance médicale
les doutes et l’incompréhension
Lorsque le diagnostic tombe enfin, le soulagement se mêle à une autre réalité : vivre avec une maladie chronique, imprévisible et extrêmement douloureuse.
Dans ce témoignage, Elora parle sans filtre de :
la douleur invisible
la difficulté d’être crue
l’impact de la maladie sur la vie d’une adolescente
la santé mentale face à la douleur chronique
et les petites victoires qui permettent de tenir.
Car derrière la souffrance, il y a aussi une force immense : celle de continuer, jour après jour.
Un épisode puissant qui rappelle une chose essentielle :
la douleur des femmes et des jeunes patientes mérite d’être entendue.
⭐ Si cet épisode vous touche, pensez à noter le podcast et à vous abonner pour soutenir la parole des femmes et la visibilité des maladies invisibles.
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Stéphanie Jary
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TW : endométriose, SOPK, infertilité, FIV, douleurs pelviennes, hospitalisation, santé mentale
Dans cet épisode d’États Dames, Andréa, 27 ans, raconte comment son désir d’enfant a révélé une endométriose profonde associée à un SOPK.
Tout commence par l’arrêt de la pilule et l’envie de devenir mère. Les mois passent. L’attente s’installe. Puis une crise brutale l’emmène aux urgences.
Le diagnostic tombe : endométriose profonde, atteinte des ligaments utérosacrés, kystes ovariens, varices utérines.
Le projet bébé devient alors un double combat :
• comprendre la maladie
• gérer la douleur
• préserver son couple
• choisir entre opération ou FIV
• affronter les injections hormonales
• traverser la ponction d’ovocytes
• supporter l’attente
• et continuer à espérer
Andréa évoque :
– le choc du diagnostic
– l’impact de la maladie sur son quotidien
– la transformation de son couple
– l’importance des associations et des praticiens spécialisés
– la sclérothérapie et la micronutrition
– le parcours de FIV
– la violence des traitements hormonaux
– la bienveillance du personnel médical
– l’attente interminable
– le transfert embryonnaire
– et l’émotion d’un test positif
Un témoignage profondément humain sur la résilience, le courage et l’espoir.
🎧 Un épisode pour toutes les femmes qui se battent pour leur santé et pour leur désir de maternité.
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